- 上市许可,关于上市许可的所有信息
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药监局：加强放射性药品生产过程的监督检查
为进一步加强放射性药品生产管理，保证放射性药品质量安全有效，国家药品监督管理局近日发布了《关于进一步加强放射性药品管理有关事宜的通
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“迈威生物”阿达木单抗注射液上市许可处于待制证阶段
《科创板日报》3月2日消息，迈威（上海）生物科技股份有限公司（以下简称“迈威生物”）发布公告，该公司与上海君实生物医药科技股份有限公司
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翰宇药业：注射用特利加压素获得巴西上市许可批准
财联社3月23日消息，翰宇药业公告，公司近日通过巴西卫生监督局（ANVISA）官方网站获悉，公司注射用特利加压素制剂代理销售商VOLPharma获得了
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云顶新耀在中国香港提交戈沙妥珠单抗新药上市许可申请
美通社3月31日消息，云顶新耀宣布已向中国香港特别行政区卫生署提交戈沙妥珠单抗（sacituzumabgovitecan）的新药上市许可申请（NDA），用于治
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全球短讯！医美日报|华东医药：利拉鲁肽注射液用于肥胖或超重适应症上市许可申请获受理；国家药监局发布《2022年医疗器械分类界定结果汇总》
华东医药：利拉鲁肽注射液用于肥胖或超重适应症上市许可申请获得受理华东医药(000963)7月13日晚
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环球速看：忽然一周|华东医药：利拉鲁肽注射液用于肥胖或超重适应症上市许可申请获受理；西安邮局海关查获伪报玻尿酸针剂
“华美牙科”因商标权状告41家“华美医美”，金额近2000万元近日，时代财经报道了关于“华美牙科”因
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普利制药：注射用达托霉素获得荷兰药物评价委员会上市许可 | 最新资讯
12月1日，普利制药(300630 SZ)发布公告，公司于近
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全球微头条丨康哲药业：亚甲蓝肠溶缓释片中国注册上市许可申请已获受理
2023年2月15日晚间，康哲药业（00867 HK）公告，公司创新专利药亚甲蓝肠溶缓释片（「亚甲蓝肠溶缓释片」或「产品」）注册上市许可申请已于2023年2月1
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君实生物：特瑞普利单抗上市许可申请获得英国MHRA受理
2月21日，君实生物宣布收到英国药品和保健品管理局（以下简称“MHRA”）的通知，特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患
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微资讯！甘李药业：甘精胰岛素注射液上市许可申请获美国FDA正式受理
2023年2月23日，甘李药业(603087 SH)发布公告，公司此前向美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)递交了甘精胰岛素注射液的生物制品许可申请(简