蓝鸟210万基因疗法,美国ICER觉得合理

大家都知道,基因疗法鼻祖蓝鸟生物共有2款基因疗法:Zynteglo与Skysona,且都已在欧盟获批上市。同时,这两种基因疗法

焦点快报!首个直接注入大脑的基因疗法获批上市;RNA新锐获投1亿美元;牛磺酸可用于抗衰老治疗 | 生辉24h

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Vertex与Verve联手开发肝病基因编辑药物Nut

快讯:新晋「最贵药物」诞生!曾在欧洲黯然退市,基因疗法 Zynteglo 今日获 FDA 批准上市

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8月17日,据FDA官网显示,蓝鸟生物(bluebirdbio)基因疗法beti-cel获FDA批准上市,用于治疗需要定期输血的成人和儿童β

当前观点:首个血友病基因疗法获欧盟批准上市

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8月24日,BioMarinPharmaceutical(BioMarin)宣布,欧盟委员会(EC)已批准其血友病A基因疗法R

世界热门:全球首个血友病基因疗法获批上市;诺华暂停亨廷顿病基因疗法IIb期试验;宣泰医药科创板IPO | 生辉24h

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宣泰医药今日科创板上市全球首个血友病基因疗法获批上市

环球今亮点!BioMarin基因疗法1名受试者出现血癌

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2年前,FDA拒绝BioMarin的A型血友病基因疗法上市申请,寻求所有研究参与者两年后的安全性和有效性数据。今年5月底,FDA再次推迟该疗法的批准,

天天最资讯丨价格更贵!蓝鸟生物第2款基因疗法获批

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“没有最贵,只有更贵”,这个俗语在医药界同样适用。今年8月,蓝鸟生物(bluebirdbio,Inc ,Nasdaq:BLUE)β-地中海贫血基因疗法Z

每日消息!2家基因疗法公司达成合作

每日消息!2家基因疗法公司达成合作

以下文章来源于细胞基因治疗前沿,作者云注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方 公司公告为准;本文仅作医疗健

焦点关注:溢价78%,礼来逾6亿美元收购Akouos,开发针对听力丧失的基因疗法

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美东时间10月18日,礼来宣布收购基因治疗开发商Akouos

5000万美元!安斯泰来投资Taysha基因疗法 | 最新资讯

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2022年10月24日,安斯泰来(AstellasPharma)和基因疗法新锐TayshaGeneTherapies宣布达成一项战略投资合作。

环球观天下!都超200万元!2款基因疗法将定价

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数百万的定价在基因疗法领域已经成为常态,前有诺华210万美元的脊髓性肌萎缩基因疗法zolgensma,现有蓝鸟生物2款基因疗法分别定价280万、300万美元。

世界资讯:Abeona发布基因疗法III期临床数据,可治疗罕见皮肤病!

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AbeonaTherapeutics(纳斯达克代码:ABEO)是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发治疗严重疾病的基因疗法和细胞疗法。近日,Abeona公司

环球快播:FDA 批准首个血友病B基因疗法,定价350 万美元

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11月22日,FDA宣布批准了第一款针对血友病的基因疗法上市,为患者提供了新的治疗选择。这种名为Hemgenix

天天即时看!FDA更新血友病A基因疗法审批进度,外媒预计定价约250万美元

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FDA现在为血友病A基因治疗亮起了“绿灯”。美东时间11月23日,罕见病领跑者BioMarinPharmaceuticalInc (NA

每日头条!国内首款,康弘药业AAV基因疗法中美双获批IND

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11月24日,成都康弘药业股份有限公司发布公告称,子公司弘基生物于美国时间2022年11月22日收到FDA批准KH631眼用注射液开展临床试验的通知,用于治疗新

【报资讯】全球首款血友病 B 基因疗法、红日药业 1 类肺癌新药获批上市…| Insight 新药周报

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据Insight数据库统计,上周(11月20日-11月26日)全球共有27

基因疗法先驱创办,iECURE A轮总融资超1亿美元,拟2023年推进临床试验

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近日,由基因疗法先驱JimWilson创立的生物技术公司iECURE宣布完成了

世界视点!FDA批准:首款膀胱癌基因疗法Adstiladrin

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继2021年5月因CMC(化学成分生产和控制)问题获得CRL后,FDA于12月16日宣布批准FerringPharmaceuticals的基因疗法Adstil

环球微头条丨针对渐冻症主要遗传因素,基因疗法今年启动临床试验

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今日,uniQure与ApicBio联合宣布,两者就肌萎缩侧索硬化(ALS)在研基因疗法APB-102达成授权协议。根据此协议,uniQure将获得APB-1

罗氏:2022年基因疗法减值约7.5亿美元!

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2月2日,罗氏发布2022年年报:去年总销售额632 81亿瑞士法郎,同比增长2%(按固定汇率算)。其中,制药业务销售额455 51亿瑞士法郎,

一款基因疗法被临床暂停

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以下文章来源于细胞基因治疗前沿,作者Willow近日,4DMolecularTherapeutics将FDA临床持有的Fabry基因

焦点短讯!XyloCor基因疗法达到主要目标,为III期试验铺平道路

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近日,XyloCorTherapeutics的主要候选药物XC001,已在28名难治性心绞痛患者中实现了安全性和有效性目标。心血管疾病是由于

快报:速递!FDA首次授予心脏基因疗法RMAT资格

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近日,RocketPharmaceuticals,Inc (纳斯达克股票代码:RCKT)宣布,FDA已授予RP-A501再生医学高级疗法